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深圳市睿鼎企业管理有限公司
号：“farsightcn“或“睿鼎顾问”
SQP 文件清单
1. 组织架构图
2. 责任和 或职责描述
3. 质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)
4.管理层审查记录
5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)
6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督 等)
7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)
8. 产品规格 要求
9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括IQC 的阶段、过程中和最终检验)
10. 工作要求说明 每项生产工序的工艺技术标准
11. 生产日程安排 记录
12. “事故”的界定和报告程序
. 产品召回程序
. 客户投诉记录
. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)
16. 追溯系统中的测试报告
. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)
. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)
19. 清理日程安排和程序
20. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 生产商
21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的方式、有害物管控检 查记录、投饵记录，等)
22. 整个生产流程的“风险评估”记录 计划
23. 最终产品的风险评估记录
24. 产品测试步骤 程序
25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)
26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)
27. 断针处理程序 (如适用的话)
28. 生产前会议记录
29. 程序控制计划
30. 培训 (程序、培训需求和记录)

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